Przekaż 1% podatku!

1% podatku to tak niewiele, a może oznaczać istotne wsparcie dla wielu osób i organizacji. Jeżeli jeszcze nie zdecydowałaś/eś na jaki cel przeznaczysz swój 1% podatku, podajemy Tobie kilka możliwości.  Jednocześnie prosimy o kontakt, jeżeli znasz osoby lub organizacje z terenu gminy Brusy lub związane z Brusami, którym można pomóc. Napisz do nas na adres e-mail: infomedia@brusy.pl lub zadzwoń pod nr tel. 52 39 69 308.

Nie bądź obojętny! Pomóż! 

LILIANA PÓŁCZYŃSKA

Problemy zaczęły się w życiu prenatalnym dziecka. Podczas jednych z kontrolnych badań rozpoznano wadę serca. Wykonano kariotyp płodu in utero, był prawidłowy, ale już po porodzie okazało się, że nie będzie to jedyny problem ze zdrowiem dziewczynki. Calineczka urodziła się poprzez cesarskie cięcie w 39. tygodniu ciąży z wagą 1640g oraz 44cm długości. Cesarskie cięcie zostało wykonane z powodu zagrażającej zamartwicy i IUGR (mała masa ciała). Po porodzie stwierdzono znacznego stopnia hipotrofię, małogłowie, nisko osadzone uszy, nadmierne owłosienie, zrośnięte brwi, retrognatię, ektodaktylię dłoni prawej, klinodaktylię 5. palca lewej dłoni. Wysunięto podejrzenie zespołu Cornelli de Lange. Wysłano krew na badania genetyczne dziecka oraz rodziców (wynik dodatni). Liliana od urodzenia boryka się z wieloma obciążeniami: niedosłuch -70 -80 decybeli, refluks żołądkowo-przełykowy, zmienne napięcie mięśni, problemy z karmieniem (karmienie przez sondę), bardzo mały przyrost wagi. Ze względu na poważną wadę serca u dziewczynki występowały napady anoksemiczne w kierunku, których została wykonana balonoplastyka i implantacja stentu. Ma ona umożliwić funkcjonowanie serca do całkowitej korekty. Na dzień dzisiejszy jest to niemożliwe ze względu na niską wagę dziecka (4100g wiek 10miesięcy) oraz dodatkowe obciążenia wadami genetycznymi.  Niestety rok 2018 był dla rodziny rokiem bardzo trudnym,  prawie pół roku rodzina spędziła w szpitalu. Częste infekcje, utraty przytomności, które kończyły się reanimacją Liliany miały swój finał w szpitalu. Na dzień dzisiejszy Liliana jest zaopatrzona w taki sprzęt jak ssak tlen i pompa żywienia. Calineczka od urodzenia wymaga codziennie wiele pracy, zaangażowania, kosztownej wielospecjalistycznej terapii, rehabilitacji, częstych pobytów w szpitalu, a także kontroli u specjalistów: neurologa, audiologa, kardiologa, ortopedy, rehabilitanta, surgologopedy, teraupeuty, genetyka oraz poradni żywieniowej.

Informacje potrzebne do wypełnienia wniosku o przekazanie 1%:
Cel szczegółowy 1%: LILIANA PÓŁCZYŃSKA 639/P
KRS: 0000186434

Lilianie można pomóc również wpłacając indywidualne darowizny.
Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział w Złotowie
nr. konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
z dopiskiem na rehabilitację Liliany Półczyńskiej 639/P

Źródło informacji: www.fundacja-sloneczko.pl

Zdjęcie: www.facebook.com/liliana.naszacalineczka

LENA STOLTMAN

Lenka w listopadzie ubiegłego roku skończyła dwa latka. W kwietniu 2018 roku stwierdzono u Leny Zespół Hemofagocytarny, jest to bardzo rzadka choroba rozpoznawana raz na milion. Leczenie opiera się głównie na chemioterapii i farmakologii. Leczenie wolno postępuje. U Leny w ostatnim czasie stwierdzono chorobę genetyczną, co wiąże się z opcją przeszczepu szpiku jeśli jej organizm nie odpowie pozytywnie na leczenie do samego końca. 

Dziewczynka jest pod stałą opieką lekarzy w szpitalu Uniwersyteckim Nr. 1 im. Dr. A. Jurasza w Bydgoszczy. Częste dojazdy na leczenie wiążą się z kosztami, kosztowne jest również leczenie dziecka.  Rodzina Leny została również poszkodowana w sierpniowej nawałnicy w 2017 roku. Trudno jest im pozbierać się finansowo.